Retinalamin

Farebná slepota

Lyofilizát na prípravu roztoku pre i / m a parabulbárnu injekciu vo forme prášku alebo poréznej hmoty bielej alebo bielej so žltkastým nádychom.

Pomocné látky: glycín - 17 mg (stabilizátor).

22 g - fľaše s objemom 5 ml (5) - tvarované bunkové balenia (2) - balenie kartónu.

Stimulátor tkanivovej opravy. Retinalamín je komplex vo vode rozpustných polypeptidových frakcií s molekulovou hmotnosťou nie viac ako 10 000 Da.

Liek má stimulačný účinok na fotoreceptory a bunkové elementy sietnice, pomáha zlepšovať funkčnú interakciu pigmentového epitelu a vonkajších segmentov fotoreceptorov, gliálnych buniek počas dystrofických zmien a urýchľuje obnovenie citlivosti na svetlo sietnice. Normalizuje vaskulárnu permeabilitu, znižuje prejavy lokálnej zápalovej reakcie, stimuluje reparatívne procesy pri ochoreniach a poraneniach sietnice.

Mechanizmus účinku lieku Retinalamin je určený jeho metabolickou aktivitou: liek zlepšuje metabolizmus očných tkanív a normalizuje funkcie bunkových membrán, zlepšuje intracelulárnu syntézu proteínov, reguluje peroxidáciu lipidov, pomáha optimalizovať energetické procesy.

- kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom;

- centrálna retinálna dystrofia zápalovej a traumatickej genézy;

- centrálna retinálna dystrofia;

- myopické ochorenie (ako súčasť komplexnej liečby);

- centrálna a periférna tapetoretinálna abiotrofia;

- reumatogénne a traumatické odchlípenie sietnice (rehabilitačné pooperačné obdobie ako súčasť komplexnej liečby).

- vek do 18 rokov - s kompenzovaným primárnym glaukómom s otvoreným uhlom, diabetickou retinopatiou, myopickým ochorením, reumatogénnym a traumatickým odchlípením sietnice (kvôli nedostatku údajov o účinnosti a bezpečnosti);

- vek do 1 roka - s centrálnou retinálnou dystrofiou zápalovej a traumatickej genézy, centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrofie;

- Precitlivenosť na liek.

Dospelí s diabetickou retinopatiou, centrálnou retinálnou dystrofiou zápalovej a traumatickej genézy, centrálnou a periférnou tapetoretinálnou abiotrofiou - parabulbarno alebo intramuskulárne v dávke 5-10 mg 1 krát denne. Priebeh liečby je 5-10 dní; V prípade potreby opakujte po 3-6 mesiacoch.

S kompenzovaným primárnym glaukómom s otvoreným uhlom - parabulbarno alebo IM 5 mg 1 krát denne.

V pooperačnom rehabilitačnom období regmatogénneho a traumatického odchlípenia sietnice - parabulbarny 5 mg 1 krát denne. Priebeh liečby je 10 dní.

S myopickou chorobou - parabulbarno 5 mg 1 krát denne. Priebeh liečby je 10 dní.

Odporúča sa v kombinácii s angioprotektívnymi látkami a vitamínmi skupiny B.

Liečivo sa rozpustí v 1 až 2 ml vody na injekcie, 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,5% roztoku prokaínu (novokaín), pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu.

Deti vo veku 1-5 rokov s centrálnou dystrofiou zápalu a traumatickou genézou sietnice, centrálnej a periférnej tapethoretinálnej abiotrofie - parabulbarno alebo / m 2,5 mg 1 krát denne.

Deti vo veku 6-18 rokov s centrálnou dystrofiou zápalu a traumatickou genézou sietnice, centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrophy parabulbarno alebo v / m 2,5-5 mg 1 krát denne.

Liečivo sa rozpustí v 1 až 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu.

Priebeh liečby je 10 dní; V prípade potreby opakujte po 3-6 mesiacoch.

Neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky.

Možné alergické reakcie v prípade individuálnej precitlivenosti na liek.

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania drogami.

Roztok retinalamínu pri liečbe retinálnej dystrofie u dospelých a detí

Jednou z hlavných príčin zhoršeného videnia a celkovej slepoty je degenerácia rôznych štruktúr oka. Retinalamín podporuje normálnu funkčnosť sietnice a zlepšuje metabolizmus v očných tkanivách. Dlhodobé štúdie potvrdzujú účinnosť Retinalamínu, preto sa aktívne používajú pri liečbe degeneratívnych patológií sietnice.

Čo je predpísané

Retinalamin je peptidový bioregulátor určený na urýchlenie regenerácie tkanív. Hlavnou účinnou zložkou je komplex polypeptidových frakcií sietnice zvierat. Liečivo je dostupné vo forme lyofilizátu (prášok na roztok). Podáva sa intramuskulárne alebo na obežnej dráhe (parabulbarno).

Retinalamín stimuluje štruktúrne prvky sietnice a fotoreceptorové bunky. Pri dystrofických zmenách liek pomáha posilniť vzťah medzi vonkajšími časťami fotoreceptorov a pigmentovým epitelom, čím sa obnovuje citlivosť sietnice na svetlo. Retinalamin naviac obnovuje elasticitu krvných ciev a urýchľuje samoliečbu sietnice v rôznych patológiách.

Liek sa vyrába vo forme bieleho prášku alebo poréznej hmoty. V jednom balení dve balenia po 5 fliaš. Jedna injekčná liekovka obsahuje 5 mg vo vode rozpustných retinálnych frakcií polypeptidu, ako aj 17 mg glycínu.

Nástroj vyrába ruská spoločnosť GEROPHARM. Cena jedného balíka je od 3500 do 4500 rubľov, ale jedna, spravidla stačí na priebeh liečby.

Retinalaminové vlastnosti

Retinalamin je reprezentovaný komplexom polypeptidových frakcií, ktoré sa rozpúšťajú vo vode. Aktívne zložky liečiva stimulujú prácu bunkových elementov a fotoreceptorov. Výsledkom je zlepšenie interakcie medzi segmentmi fotoreceptorových buniek a epitelom. Pri použití Retinalamínu dochádza k zlepšeniu vizuálneho vnímania a širšieho zorného poľa.

Nástroj prispieva k normálnej priepustnosti ciev a pri lokálnom zápale liek odstraňuje symptómy. Liečba retinalamínom zlepšuje intracelulárnu syntézu proteínov. Účinné látky regulujú peroxidáciu lipidov a optimalizujú energetické procesy. Retinalamín navyše zvyšuje lokálnu imunitu, má priaznivý vplyv na zrážanie krvi a chráni vaskulárny epitel.

Výhody retinalamínu pri liečbe patológií sietnice a zrakového nervu:

  • zacielenie (zameranie na konkrétny cieľ);
  • vysoký trofický potenciál (účasť na metabolizme a výžive tkanív);
  • priamy vplyv na patogenézu patológie;
  • žiadny toxický účinok;
  • minimálne vedľajšie účinky.

Ako retinalamín v patológii sietnice

Biogénne peptidy sa používajú v oftalmológii už takmer 40 rokov. Retinalamin patrí do skupiny vo vode rozpustných biogénnych peptidov, liek sa používa na zlepšenie metabolizmu, reguláciu peroxidácie lipidov a syntézu proteínov.

Znakom retinalamínu je jeho schopnosť jemne stimulovať bunky sietnice a fotoreceptory. Pri dystrofických ochoreniach liek urýchľuje obnovenie fotosenzitivity sietnice a pomáha obnoviť videnie.

Štúdie identifikovali nasledovné charakteristiky retinálneho laminátu:

  • zvýšená proliferácia (obnova bunkových štruktúr);
  • významná cytoprotektívna aktivita (ochrana normálnych bunečných buniek pred škodlivými);
  • transformácia neurónov na kmeňové bunky.

Tieto faktory prispievajú k obnoveniu vizuálnej funkcie a udržiavajú spojenie medzi bunkami oka s nervovými tkanivami v mozgu. Liečivo má terapeutický a profylaktický účinok, pretože ochranný účinok sa udržiava pred a po oxidácii.

Štúdie ukazujú zlepšenie objektívnej a subjektívnej funkčnosti vizuálneho analyzátora pri liečbe glaukómu retinalaminu. Postupne sa zvyšuje efekt. Maximálny účinok sa dosahuje parabulbárnou injekciou a kombinovaným použitím retinalamínu.

Mesiac po liečbe je výkon zrakového systému vyšší ako počiatočný a niekedy dokonca vyšší ako počiatočné výsledky terapie. Často, šesť mesiacov po liečbe, je potrebné opakovať priebeh, aby sa účinok skonsolidoval.

Indikácie a kontraindikácie

Hlavnou indikáciou pre vymenovanie Retinalaminu je retinálna dystrofia. Vhodnosť účelu liečiva môže určiť iba oftalmológ v závislosti od príčin dystrofie a súvisiacich patológií.

Indikácie pre použitie Retinalaminu u oftalmológov: t

  1. Diabetická retinopatia. Pri diabete sa často vyskytujú očné komplikácie. Bez liečby môže diabetická retinopatia viesť k slepote. Choroba postupuje pomaly, ale stabilne: krvné cievy sú krehké, v sietnici sa objavujú krvácania. Súčasne sa zhoršuje zraková funkcia, vytvárajú sa jazvy, ktoré utiahnu sietnicu, čo spôsobuje uvoľnenie.
  2. Centrálna a periférna tapetoretinálna abiotrofia. Toto ochorenie je detegované pomerne zriedka a je charakterizované poruchou fotoreceptorov. Najčastejšou príčinou abiotrofie je dedičná predispozícia. Zrak sa postupne stráca, pri nedostatočnom osvetlení sa pozoruje zhoršenie zraku. S abiotropiou možné úplné straty zraku.
  3. Posttraumatická a zápalová centrálna dystrofia sietnice. Príčinou tohto stavu sú poruchy cievneho systému očnej buľvy. S retinálnou dystrofiou sa zničia fotoreceptory, ktoré sú zodpovedné za vnímanie farieb a videnie na diaľku. Po prvé, choroba je asymptomatická, ale v budúcnosti dochádza k poklesu zrakovej ostrosti, zhoršeniu periférneho videnia a orientácii v tme.
  4. Kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom. Ide o komplex patológií, ktoré spôsobujú zvýšenie vnútroočného tlaku v dôsledku nesprávnej cirkulácie očnej vlhkosti v normálnej štruktúre predného komorového uhla oka. Častejšie sa diagnostikuje glaukóm s otvoreným uhlom. Po prvé, choroba prebieha bez príznakov. Presné príčiny glaukómu neboli stanovené.

Terapia retinalamínu sa predpisuje pre rôzne lézie sietnice. Liečivo je neúčinné s kataraktou a retinálnou pigmentovou dystrofiou. Kontraindikácie zahŕňajú individuálnu citlivosť na zložky, tehotenstvo a dojčenie. Zvyčajne sú pacienti dobre znášaní liekom, ale v niektorých prípadoch sa objavujú alergie. Podobný vedľajší účinok sa pozoruje pri individuálnej neznášanlivosti zložiek.

Dávkovanie retinalamínu pre dospelých a deti

Po predpísaní lieku oftalmológom sa liek môže podávať doma (intramuskulárne). Ako používať Retinalamin: prášok rozpustite v 1-2 ml vody na injekciu, roztoku chloridu sodného (0,9%) alebo v roztoku prokaínu (0,5%). Liečivo sa podáva raz denne až 10 mg intramuskulárne. Optimálny priebeh liečby trvá 5-10 dní, ale lekár môže predpísať druhý cyklus po 3 mesiacoch.

Na retinopatiu, centrálnu dystrofiu (traumatickú alebo zápalovú) a tapetoretinálnu abiotrofiu sa predpisuje jedna injekcia Retinalaminu denne. Dávka je 5-10 mg intramuskulárne alebo na obežnej dráhe. Trvanie liečby týchto ochorení je do 10 dní, po šiestich mesiacoch sa má opakovať.

V primárnom glaukóme s otvoreným uhlom sa predpisuje jedna injekcia denne (5 mg). Priebeh liečby je 10 dní, môže opakovať liečbu.

Ak je myopická choroba predpísaná injekciou denne, 5 mg na obežnú dráhu. Terapia trvá 10 dní. Odporúča sa kombinovať Retinalamin s angioprotektívnymi látkami a vitamínmi B.

V prípade centrálnej dystrofie sietnice a tapetretinálnej abiotrofie je Retinalamin povolený len pre pacientov do roku. Deti od 1 do 5 rokov menujú až 2,5 mg raz denne. Injekcie sa podávajú intramuskulárne alebo parabulbarno, pričom predtým sa lyofilizát zriedi v 1 - 2 ml chloridu sodného (0,9%). Retinalamin sa predpisuje 10 dní.

Deti vo veku 6-18 rokov s retinálnou dystrofiou a tapetretinálnou abiotrofiou sú predpísané 2,5 - 5 mg raz denne. Priebeh liečby je 10 dní.

Osobitné pokyny na liečbu retinalamínom

Účinnosť Retinalaminu zaznamenali lekári aj pacienti. Liek v krátkom čase zlepšuje videnie patológií sietnice.

Liek neovplyvňuje pozornosť, takže liečba sa môže zapojiť do pracovných činností, ktoré vyžadujú koncentráciu a rýchlosť reakcie. Niektorí pacienti zaznamenali zvýšenie vedľajších účinkov, to znamená výskyt závažných kožných vyrážok.

Liek by sa mal používať striktne podľa predpisu ošetrujúceho očného lekára. Aby sa zabránilo peneniu, ihla je nasmerovaná na stenu liekovky. Roztok sa musí podať okamžite po príprave. Skladovanie a následné použitie roztoku je neprijateľné. Liek sa nesmie miešať s inými roztokmi.

Neexistujú žiadne špecifické znaky prvej a poslednej injekcie lieku. Ak ste vynechali jednu injekciu, nemá sa podať dvojitá dávka. Ďalšia injekcia sa vykoná podľa schémy.

Retinalamín sa nepredpisuje gravidným ženám. Pretože liečivo má komplexné viaczložkové zloženie, farmakokinetika retinalamínu je málo známa.

Analógy retinalamínu

Je potrebné poznamenať, že existuje len veľmi málo priamych analógov liečiva. Existujú len lieky podobné v akcii, ktoré pomáhajú bojovať proti príznakom retinálnej dystrofie. To spôsobuje vysoké náklady na liek a dobré výsledky liečby.

Čo môže nahradiť:

  1. Vizimaks. Účinný prostriedok na symptomatickú liečbu podráždenia, začervenania, svrbenia a pálenia. Vizimaks tiež predpísané na prevenciu zápalu pri poranení očnej buľvy. Nástroj je prepustený pre pacientov od dvoch rokov.
  2. Korneregel. Liek sa používa na liečbu dystrofie a degenerácie rohovky. U gravidných a dojčiacich pacientov je potrebná opatrnosť.
  3. Lipoflavon. Používa sa na rany rohovky, pooperačné rany, keratitídu, zápal v prednom segmente oka. Kontraindikácie: individuálna neznášanlivosť, gravidita, laktácia, vek do 12 rokov.
  4. Optive. Náradie je mazivo na plný úväzok so silnými suchými očami. Optiva sa nepredpisuje deťom, tehotným a dojčiacim.
  5. Tauforin. Liečivo je zahrnuté v liečbe dystrofických ochorení sietnice, vrátane dedičných tapetorinálnych porúch. Tauforin pomáha urýchliť obnovu poškodených rohovkových a sietnicových tkanív. Kontraindikácie sú individuálna neznášanlivosť.
  6. Hilo Kea Je predpísaný pre rohovkovú dystrofiu, ako aj po oftalmologických operáciách. Neexistujú žiadne špecifické kontraindikácie.

Komplexná liečba patologických stavov sietnice s použitím retinalamínu vykazuje vysoký terapeutický účinok. Pacienti zaznamenali zlepšenie a stabilizáciu zraku, významne zlepšili rýchlosť retinálnej tomografie. S retinalamínom je doba hospitalizácie polovičná a pacienti sa zotavujú rýchlejšie.

Retinalamin

Ceny v lekárňach online:

Retinalamín je liek na systémové použitie v oftalmológii, ktorý zlepšuje regeneráciu sietnice a metabolizmus očných tkanív.

Forma uvoľnenia a zloženie

Retinalamín sa vyrába vo forme lyofilizátu na prípravu roztoku na intramuskulárnu a parabulbárnu injekciu: porézna hmota alebo biely alebo nažltlý biely prášok (22 mg v 5 ml injekčnej liekovke, 5 fliaš v obale z PVC / fóliových blistrov, v kartónovom zväzku) 2 balenia).

1 fľaša lyofilizátu obsahuje:

  • Účinná látka: retinalamín (komplex vo vode rozpustných polypeptidových frakcií sietnice hospodárskych zvierat) - 5 mg;
  • Ďalšie zložky: glycín (stabilizátor).

Indikácie na použitie

  • Kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom;
  • Diabetická retinopatia;
  • Centrálna retinálna dystrofia, vrátane traumatickej a zápalovej etiológie;
  • Centrálna a periférna retinálna abiotrofia;
  • Myopické ochorenie (ako súčasť kombinovanej liečby).

kontraindikácie

  • Centrálna retinálna dystrofia traumatickej a zápalovej etiológie, centrálnej a periférnej tapetretinálnej abiotrofie - pre deti do 1 roka;
  • Myopické ochorenie, diabetická retinopatia, kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom - pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov (kvôli nedostatku informácií o bezpečnosti a účinnosti farmakoterapie);
  • Precitlivenosť na komponenty nástroja.

V gravidite je použitie Retinalaminu kontraindikované (neexistujú žiadne údaje potvrdzujúce bezpečnosť príjmu).

Ak je to potrebné, o ukončení dojčenia by sa malo rozhodnúť počas dojčenia.

Dávkovanie a podávanie

Pripravený roztok retinalamínu sa podáva intramuskulárne alebo parabulbarno.

Odporúčaný režim dávkovania pre dospelých:

  • Centrálna a periférna tapetoretinálna abiotrofia, centrálna dystrofia zápalovej a traumatickej etiológie, diabetická retinopatia: intramuskulárne alebo parabulbarno 5-10 mg raz denne, trvanie liečby - 5-10 dní, opakovaný priebeh je možný po 3-6 mesiacoch;
  • Kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom: intramuskulárne alebo parabulbárne injekcie sa podávajú 1 krát denne v dávke 5-10 mg, trvanie liečby je 10 dní, druhý cyklus sa môže predpísať po 3-6 mesiacoch;
  • Myopická choroba: parabulbarny 1 krát denne v dávke 5 mg, počas 10 dní, sa odporúča kombinovať s vitamínmi skupiny B a angioprotektívnymi liekmi.

Deti a adolescenti v liečbe centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrofie, centrálnej retinálnej dystrofie zápalovej a traumatickej etiológie, intramuskulárnych alebo parabulbárnych injekcií sa predpisujú 1 krát denne v jednej dávke v závislosti od veku: t

  • Od 1 roka do 5 rokov - 2,5 mg;
  • Od 6 do 18 rokov - 2,5-5 mg.

Trvanie liečby je 10 dní, v prípade potreby opakujte priebeh po 3-6 mesiacoch.

Pred injekciou sa lyofilizát zriedi 1-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného (pre deti a dospelých), vodou na injekciu alebo 0,5% roztokom prokaínu alebo novokaínom (len pre dospelých). Aby sa zabránilo peneniu, odporúča sa nasmerovať ihlu zavedením rozpúšťadla do steny injekčnej liekovky.

Vedľajšie účinky

Počas liečby Retinalamínom neboli žiadne informácie o vývoji nežiaducich reakcií. Ak ste precitlivený na zložky lieku, nie je vylúčená pravdepodobnosť alergických reakcií.

Prípady predávkovania liekmi neboli hlásené.

Špeciálne pokyny

Pripravený roztok sa nesmie skladovať, lyofilizát sa musí riediť rozpúšťadlom bezprostredne pred injekciou.

Charakteristiky účinku retinalamínu pri prvom príjme alebo na konci kurzu nie sú dostupné.

Roztok sa má používať len podľa pokynov ošetrujúceho lekára.

Keď preskočíte ďalšiu injekciu, nemôžete zadať dvojnásobnú dávku, ďalšia injekcia sa vyžaduje podľa štandardného rozvrhu užívania lieku.

Roztok retinalamínu sa neodporúča miešať s inými liekmi.

Nástroj nemá nepriaznivý vplyv na schopnosť riadiť zložité mechanizmy, vrátane vozidiel.

Liekové interakcie

Údaje o interakcii retinalamínu s inými liečivými látkami / liekmi nie sú dostupné.

Podmienky skladovania

Uchovávajte na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote 2-20 ° C.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Retinalamin

Retinalamin: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Retinalamin

Účinná látka: Retinalamin (Retinalamin)

Výrobca: Ruská spoločnosť LLC GEROFARM

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/02/2017

Ceny v lekárňach: od 4354 rubľov.

Retinalamín je oftalmický liek, ktorý pomáha zlepšovať funkčný stav sietnice.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávková forma uvoľňovacieho lyofilizátu na prípravu roztoku na intramuskulárnu a parabulbárnu injekciu: biela so žltkastým odtieňom alebo bielou poréznou hmotou alebo práškom (5 fliaš v blistroch, v kartónovom zväzku 2 balenia).

Zloženie 1 fľaše s lyofilizátom zahŕňa: t

  • Účinná látka: polypeptidové vo vode rozpustné frakcie sietnice hospodárskych zvierat (komplex) - 5 mg;
  • Ďalšia zložka (ako stabilizátor): glycín - 17 mg.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Retinalamín je komplex vo vode rozpustných polypeptidových frakcií, ktorých molekulová hmotnosť nepresahuje 10 000 Da. Liek stimuluje prácu fotoreceptorov a bunkových elementov sietnice, zlepšuje funkčnú interakciu pigmentového epitelu a vonkajších segmentov fotoreceptorov, rast gliálnych buniek počas dystrofických zmien a tiež prispieva k rýchlejšiemu obnoveniu citlivosti svetla na sietnicu.

Retinalamín normalizuje vaskulárnu permeabilitu, urýchľuje regeneračné procesy pre poranenia a ochorenia sietnice, minimalizuje prejavy lokálnej zápalovej reakcie. Liek normalizuje funkcie bunkových membrán a zlepšuje metabolizmus v tkanivách oka. Jeho použitie spôsobuje zlepšenie intracelulárnej syntézy proteínov, reguláciu procesov peroxidácie lipidov a optimalizáciu energetických procesov.

Retinalamín tiež zvyšuje imunitné vlastnosti, má priaznivý účinok na zrážanie krvi a má ochranné vlastnosti proti vaskulárnemu epitelu.

farmakokinetika

Farmakokinetika liečiva v dôsledku komplexnej viaczložkovej kompozície zostáva nepreskúmaná.

Indikácie na použitie

  • Myopické ochorenie (v kombinácii s inými liekmi);
  • Diabetická retinopatia;
  • Primárny glaukóm s otvoreným uhlom (kompenzovaný);
  • Centrálna degenerácia sietnice, vrátane ochorení zápalovej a traumatickej etiológie;
  • Tapetretinálna abiotrofia (centrálna a periférna).

kontraindikácie

  • Tehotenstvo a obdobie kŕmenia (bezpečnostný profil pre túto skupinu pacientov nebol študovaný);
  • Vek do 1 roka (tapethoretinálna abiotrofia (centrálna a periférna), centrálna dystrofia zápalovej a traumatickej etiológie) a do 18 rokov (kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom, diabetická retinopatia, myopická choroba - bezpečnostný profil pre túto vekovú skupinu pacientov nebol študovaný);
  • Precitlivenosť na liek.

Návod na použitie Retinalamin: metóda a dávkovanie

Odporúčaný režim pre dospelých:

  • Diabetická retinopatia, centrálna retinálna dystrofia traumatickej a zápalovej etiológie, centrálna a periférna tapetretinálna abiotrofia: raz denne, 5-10 mg intramuskulárne alebo parabulbarno, trvanie kurzu - 5-10 dní, po 3-6 mesiacoch je možné opakovanie liečby;
  • Kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom: 1 krát denne, 5 mg intramuskulárne alebo parabulbarno, trvanie kurzu - 10 dní, po 3-6 mesiacoch je možné opakovanie liečby;
  • Myopické ochorenie: 1 krát denne, 5 mg parabulbarna, trvanie kurzu - 10 dní; Odporúča sa vykonávať terapiu v kombinácii s vitamínmi B a angioprotektívnymi látkami.

Pred zavedením lieku sa rozpustí vo vode na injekcie, 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,5% roztoku novokaínu (prokaín) s objemom 1 až 2 ml. Aby sa zabránilo peneniu, ihla by mala byť nasmerovaná na stenu injekčnej liekovky.

Odporúčaný režim použitia retinamínu pre deti v liečbe centrálnej dystrofie retinálnej zápalovej a traumatickej etiológie, periférnej a centrálnej tapetoretinálnej abiotrofie (parabulbarno alebo intramuskulárne s frekvenciou podávania 1 krát denne):

Pre-lyofilizát sa musí zriediť v 0,9% roztoku chloridu sodného s objemom 1-2 ml. Aby sa zabránilo peneniu, ihla by mala byť nasmerovaná na stenu injekčnej liekovky.

Trvanie je 10 dní, po 3-6 mesiacoch sa môže liečba opakovať.

Vedľajšie účinky

Údaje o vývoji vedľajších účinkov nie sú k dispozícii.

V prípade individuálnej precitlivenosti na zložky prípravku sa môžu vyvinúť alergické reakcie.

predávkovať

Prípady predávkovania nie sú v súčasnosti registrované.

Špeciálne pokyny

Nie sú prítomné zvláštnosti pôsobenia retinalamínu pri prvom použití a po jeho zrušení.

Liek by sa mal používať len na lekárske účely.

Po rozpustení lyofilizátu sa roztok musí použiť okamžite.

Ak preskočíte injekciu, aby ste vstúpili do dvojitej dávky, nemá sa podať ďalšia injekcia v plánovaný deň (podľa štandardnej schémy).

Miešanie lieku s inými roztokmi sa neodporúča.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Podľa pokynov Retinalamin neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo a vykonávať potenciálne nebezpečné druhy práce.

Liekové interakcie

Chýbajú údaje o významnej interakcii retinalamínu s inými látkami / prípravkami v pokynoch.

analógy

Analógy retinalamínu sú: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Podmienky skladovania

Uchovávajte v tme, mimo dosahu detí pri teplote 2 - 20 ° C.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predpis.

Retinalaminové recenzie

Recenzia Retinalaminu je takmer 100% pozitívna. Intramuskulárne podávanie vám umožňuje používať liek doma. Pacienti si všimnú, že počas liečby sa zrakové vnímanie zlepšuje a vizuálne polia sa zväčšujú. Zdá sa však, že cena lieku je pre mnohých z nich príliš vysoká.

Cena retinamínu v lekárňach

Priemerná cena retinamínu v lekárňach je 3 700 - 4 200 rubľov (pre balenie obsahujúce 10 fliaš).

Retinalamin: ceny v lekárňach online

Retinalaminový lyofilizát 5 mg 10 ks.

Retinalamin Liof. d / r-ra pre v / m a parabulb. predstavený. 5 mg n10

Retinalamin liof v / m 5 mg 10 fl

Vzdelanie: Prvá Moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I.M. Sechenov, špecialita "Medicína".

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Počas prevádzky náš mozog vynakladá množstvo energie rovnajúce sa 10 W žiarovke. Takže obraz žiarovky nad hlavou v okamihu vzniku zaujímavej myšlienky nie je tak ďaleko od pravdy.

Najvzácnejšie ochorenie je Kourouova choroba. Chorí sú len predstavitelia kmeňa Fur na Novej Guinei. Pacient zomrie na smiech. Predpokladá sa, že príčinou ochorenia je konzumácia ľudského mozgu.

Hmotnosť ľudského mozgu je asi 2% celkovej telesnej hmotnosti, ale spotrebuje asi 20% kyslíka vstupujúceho do krvi. Táto skutočnosť robí ľudský mozog extrémne náchylným na poškodenie spôsobené nedostatkom kyslíka.

Známa droga "Viagra" bola pôvodne vyvinutá na liečbu arteriálnej hypertenzie.

Osoba užívajúca antidepresíva bude vo väčšine prípadov opäť trpieť depresiou. Ak sa človek vyrovnal s depresiou svojou vlastnou silou, má vždy možnosť zabudnúť na tento stav navždy.

Väčšina žien je schopná získať väčšie potešenie z uvažovania o ich krásnom tele v zrkadle než zo sexu. Takže ženy sa snažia o harmóniu.

Americkí vedci uskutočnili experimenty na myšiach a dospeli k záveru, že šťava z melónu zabraňuje rozvoju vaskulárnej aterosklerózy. Jedna skupina myší pila obyčajnú vodu a druhá melónová šťava. V dôsledku toho boli cievy druhej skupiny bez cholesterolových plakov.

Pečeň je najťažším orgánom v našom tele. Jeho priemerná hmotnosť je 1,5 kg.

Padajúc z osla, je pravdepodobnejšie, že si zlomíš krk, než padne z koňa. Len sa nesnažte vyvrátiť toto vyhlásenie.

Zubní lekári sa objavili pomerne nedávno. V 19. storočí bolo za odtrhnutie zlých zubov zodpovedný obyčajný holič.

Podľa mnohých vedcov sú vitamínové komplexy pre ľudí prakticky nepoužiteľné.

V snahe vytiahnuť pacienta, lekári často idú príliš ďaleko. Napríklad, istý Charles Jensen v období rokov 1954 až 1994. prežil viac ako 900 operácií na odstránenie neoplaziem.

Podľa štúdií ženy, ktoré pijú niekoľko pohárov piva alebo vína týždenne, majú zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka.

Alergia drogy v Spojených štátoch len minú viac ako 500 miliónov dolárov ročne. Stále veríte, že sa nájde spôsob, ako konečne poraziť alergiu?

Ak vaša pečeň prestala pracovať, smrť by nastala do 24 hodín.

Srdce je hlavným orgánom, vďaka čomu je zachovaná životne dôležitá činnosť človeka. Mladí ľudia majú zriedkavo problémy s prácou srdca.

Retinalamin

Ceny v lekárňach online:

Retinalamin je systémový liek, ktorý zlepšuje regeneráciu tkaniva sietnice.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávkovacia forma retinalamínu je lyofilizát, z ktorého sa pripravuje roztok na intramuskulárnu a parabulbárnu injekciu (v 5 ml fľašiach, 5 fliaš v obale na obaly buniek, 2 balenia v kartónovej škatuli).

Zloženie lyofilizátu v 1 fľaši (22 mg): t

  • Účinná látka - retinalamín (komplex vo vode rozpustných polypeptidových frakcií sietnice hospodárskych zvierat) - 5 mg;
  • Excipientom je glycín (používaný ako stabilizátor) - 17 mg.

Indikácie na použitie

Retinalamín je určený na liečbu takýchto ochorení:

  • Kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom;
  • Centrálna retinálna dystrofia, vrátane traumatickej a zápalovej genézy;
  • Diabetická retinopatia;
  • Centrálna a periférna tapetoretinálna abiotrofia.

Ako súčasť komplexnej terapie sa liek používa na myopické ochorenie.

kontraindikácie

Podmienky, za ktorých je použitie retinalamínu kontraindikované: t

  • Deti mladšie ako 1 rok - v prípade liečby centrálnej dystrofie sietnice, periférnej a centrálnej tapetoretinálnej abiotrofie;
  • Deti a dospievajúci do 18 rokov - ak je to potrebné, liečba myopických ochorení, diabetická retinopatia a kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom;
  • tehotenstva;
  • Obdobie dojčenia (alebo dojčenie sa má ukončiť);
  • Precitlivenosť na liek.

Dávkovanie a podávanie

Retinalamín je určený na intramuskulárne alebo parabulbárne podávanie (cez kožu v oblasti dolného viečka). Na prípravu roztoku sa lyofilizát zriedi 1-2 ml 0,5% roztoku prokaínu (novokaínu), 0,9% roztoku chloridu sodného alebo injekčnej vody, pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu.

Pri diabetickej retinopatii, tapetretinálnej abiotrofii a centrálnej retinálnej dystrofii sa Retinalamin podáva intramuskulárne alebo parabulbálne raz denne v dávke 5-10 mg. Trvanie liečby je 5-10 dní. V prípade potreby, s intervalom 3-6 mesiacov, opakujte kurz.

Dávka s kompenzovaným primárnym glaukómom s otvoreným uhlom - 5 mg, roztok sa podáva parabulbarno alebo / m raz denne počas 10 dní. Po 3-6 mesiacoch, ak je to potrebné, opakujte priebeh.

V prípade myopického ochorenia sa liek podáva len parabulbarno raz denne v dávke 5 mg, výhodne v kombinácii s vitamínmi skupiny B a angioprotektívnymi činidlami. Trvanie liečby je 10 dní.

U detí s tapethoretinálnou abiotrofiou a retinálnou dystrofiou sa liek podáva intramuskulárne alebo parabulbarno raz denne:

  • Od 1 do 5 rokov - 2,5 mg;
  • Od 6 do 18 rokov - 2,5-5 mg.

Trvanie liečby je 10 dní. V prípade potreby sa po 3-6 mesiacoch opakuje kurz.

Vedľajšie účinky

Prípady vzniku vedľajších účinkov počas obdobia užívania Retinalaminu neboli registrované.

Pri individuálnej precitlivenosti na zložky lieku nevylučuje pravdepodobnosť alergických reakcií.

Špeciálne pokyny

Roztok nepodlieha skladovaniu, preto sa lyofilizát zriedi injekčným roztokom tesne pred podaním.

Ak pacient z nejakého dôvodu vynechal injekciu, nemali by ste podať dvojnásobnú dávku, musíte dodržiavať štandardný harmonogram používania Retinalaminu.

Negatívny vplyv na rýchlosť reakcie a schopnosť sústrediť pozornosť drog nemá.

analógy

Údaje o analógoch liečiv nie sú uvedené.

Podmienky skladovania

Uchovávajte na suchom, tmavom mieste pri teplote 2-20 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Retinalamin: charakteristiky lieku a návod na použitie

Retinalamin je liek, ktorého účinok je zameraný na zlepšenie metabolických procesov v tkanivách očnej buľvy. Pod vplyvom tohto nástroja sa normalizujú energetické procesy a funkcie bunkových membrán. Retinalamin má široké spektrum indikácií. Pred použitím sa poraďte s oftalmológom.

Úplné štruktúrne analógy Retinalamin nemá.

Názov účinnej látky sa zhoduje s názvom lieku.

Liečivo je dostupné vo forme lyofilizátu, ktorý je sypká biela hmota. Táto dávková forma sa predáva balená v liekovkách, z ktorých každá obsahuje 5 mg retinalamínu a 17 mg glycínu ako adjuvans.

Ak si chcete kúpiť liek v lekárni, potrebujete predpis od špecialistu.

Doba použiteľnosti retinalamínu je 3 roky.

Retinalamin je unikátny nástroj, ktorého účinok je zameraný na zlepšenie stavu sietnice. Na výrobu liekov sa používa prášok získaný zo sietnice hovädzieho dobytka alebo ošípaných.

Akonáhle je retinalamín v tele, má tieto účinky:

  • Normalizuje prácu sietnicových buniek.
  • Aktivuje regeneračné procesy v poškodených bunkách.
  • Normalizuje zrážanie krvi.
  • Má ochranný účinok na vaskulárny epitel.
  • Zvyšuje lokálnu imunitu.
  • Má aktivačný účinok na fotoreceptory.
  • Prispieva k normalizácii buniek sietnice.
  • Normalizuje priepustnosť cievnej steny.
  • Stimuluje regeneračné procesy v prípade poškodenia buniek v dôsledku chorôb alebo traumatických poranení.
  • Optimalizuje energetický metabolizmus v sietnici.
  • Normalizujte súbor funkcií bunkovej membrány.
  • Optimalizuje syntézu proteínov.

Ako zriediť retinalamín lidokaínom?

Súvisiace a odporúčané otázky

1 odpoveď

Vyhľadať na stránke

Čo ak mám podobnú, ale inú otázku?

Ak ste medzi odpoveďami na túto otázku nenašli potrebné informácie alebo sa váš problém mierne líši od prezentovaného problému, skúste položiť ďalšiu otázku na tej istej stránke, ak sa jedná o hlavnú otázku. Môžete tiež položiť novú otázku a po chvíli na to naši lekári odpovedia. Je zadarmo. Potrebné informácie môžete vyhľadávať aj v podobných otázkach na tejto stránke alebo prostredníctvom stránky vyhľadávania na stránke. Budeme veľmi vďační, ak nás odporučíte priateľom na sociálnych sieťach.

Medportal 03online.com vykonáva lekárske konzultácie v režime korešpondencie s lekármi na mieste. Tu nájdete odpovede od skutočných lekárov vo vašom odbore. V súčasnosti stránka poskytuje poradenstvo v 45 oblastiach: alergológ, venereológ, gastroenterológ, hematológ, genetik, gynekológ, homeopat, dermatológ, detský gynekológ, detský neurológ, detský neurológ, pediatrický endokrinológ, odborník na výživu, imunológ, infektiológ, detský neurológ, pediatrický chirurg, pediatrický endokrinológ, dietológ, imunológ, detský lekár, detský endokrinológ, dietológ, imunológ, detský gynekológ logopéd, Laura, mamológ, lekársky právnik, narkológ, neuropatológ, neurochirurg, nefrológ, onkológ, onkológ, ortopedický chirurg, oftalmológ, pediater, plastický chirurg, proktológ, psychiater, psychológ, pulmonológ, reumatológ, sexuológ-androlog, zubár, urológ, lekárnik, fytoterapeut, flebolog, chirurg, endokrinológ.

Odpovedáme na 95,34% otázok.

Retinalamin

Retinalamin sa používa v oftalmologickej praxi ako liek, ktorý obnovuje funkciu sietnice počas zápalu, traumatického poškodenia a dystrofických procesov. Liek sa predpisuje na liečbu detí a dospelých trpiacich myopickým ochorením, diabetickou retinopatiou, centrálnou retinálnou dystrofiou na pozadí zápalu alebo poranenia, v prípade primárneho glaukómu s otvoreným uhlom.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Retinalamín uvoľňuje 5 mg lyofilizátu, z ktorého je pripravený roztok na intramuskulárne alebo parabulbárne podanie. Na 10 flakonchik sú umiestnené v kartónovom obale.

Farmakologický účinok

Retinalamín označuje peptidové bioregulátory, ktoré urýchľujú opravu a regeneráciu. Tento lyofilizovaný prášok (niekedy porézna hmota) stimuluje fotoreceptorovú vrstvu v sietnici, zlepšuje pigmentový epitel a vonkajšie časti fotoreceptorov v prípade ich dystrofického poškodenia. Retinalamín tiež urýchľuje regeneráciu sietnice, najmä jej fotosenzitivitu. Pri predpisovaní lieku sa zlepšujú reparatívne procesy po poraneniach alebo zápale sietnice a obnovuje sa normálna permeabilita cievnej steny.

Účinnosť retinalamínu je potvrdená v degenerácii sietnice, abiotrofii, retinopatii. Vo svojom zložení sú prítomné polypeptidové zložky sietnice, v dôsledku čoho sa uskutočňuje aktivácia reparačných procesov a normalizuje sa vaskulárna permeabilita. Retinalamín má metabolickú aktivitu, obnovuje metabolizmus, zlepšuje syntézu proteínov a optimalizuje proces peroxidácie lipidov. Retinalamín má tiež určitý cytoprotektívny účinok, urýchľuje transformáciu kmeňových buniek na neuróny, čo môže čiastočne obnoviť funkciu oka.

svedectvo

Retinalamin sa predpisuje na liečbu pacientov s: t

  • Periférna abiotrofia;
  • Centrálna retinálna dystrofia;
  • Diabetická retinopatia;
  • Primárny glaukóm s otvoreným uhlom v prípade kompenzovaného priebehu;
  • Centrálna tapethoretinálna abiotrofia;
  • Dystrofické procesy v sietnici v centrálnom type na pozadí zápalu alebo traumatického poškodenia;
  • Myopická choroba (ako jedna zo zložiek komplexnej liečby krátkozrakosti).

Video nášho špecializovaného lieku

Spôsob použitia

Liek Retinalamin sa podáva intramuskulárne, v subtenovom priestore alebo parabulbarne. Hlavnou výhodou lieku je presnosť jeho vplyvu a vysoký trofický potenciál.

Retinalamín sa má podávať denne v priebehu celého cyklu, ktorý sa skladá z 5 alebo 10 parabulbarových alebo intramuskulárnych injekcií. Pre centrálnu zápalovú alebo traumatickú degeneráciu sietnice, periférnu tapetoretinálnu abiotrofiu, diabetickú retinopatiu, 5-10 mg Retinalaminu sa podáva dospelým, 2,5 mg pre deti vo veku 1 - 5 rokov, 2,5 - 5 mg pre deti vo veku od 6 do 18 rokov., Trvanie liečby je päť až desať dní.

Pri primárnom kompenzovanom glaukóme s otvoreným uhlom sa liek podáva v 5 mg počas 10 dní. V prípade myopického ochorenia by ste okrem Retinalaminu mali používať vitamíny zo skupiny B.

Obsah injekčnej liekovky sa pred podaním rozpustí v 1 - 2 ml vody na injekciu alebo novokaínu (0,5%). V prípade potreby opakujte priebeh injekcie po 3-6 mesiacoch.

kontraindikácie

Nepredpisujte lieky na retinalamín pre:

  • Precitlivenosť alebo neznášanlivosť zložiek liečiva;
  • V detstve (do 18 rokov) v prípade primárneho glaukómu s otvoreným uhlom alebo myopického ochorenia (nie je dostatok údajov);
  • Vo veku menej ako jeden rok s centrálnou traumatickou alebo zápalovou dystrofiou, tapetoretinálnou (periférnou a centrálnou) abiotrofiou;
  • Počas laktácie a gravidity.

Vedľajšie účinky

Nie sú žiadne údaje o vývoji vedľajších účinkov pri užívaní Retinalaminu, ale ak ste precitlivený, môžu sa vyskytnúť alergické reakcie.

predávkovať

Údaje o predávkovaní liekom Retinalamin nie sú dostupné.

interakcie

Retinalamin je kompatibilný s inými liekmi.

Špeciálne pokyny

Retinalamin je možné používať len po predpísaní lekárom. Roztok lieku neskladujte ani nepoužívajte. V prípade chýbajúcej injekcie z nejakého dôvodu má byť opakovaná dávka štandardná. Aby sa zabránilo peneniu lieku, ihla sa má nasmerovať na stenu injekčnej liekovky.

Retinalamín neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a pracovať s nebezpečnými strojmi.

analógy

Optiks, Oftalmix, Superoptik, Korneregel, Visivit, Taufon.

Cena lieku a injekcie

Náklady na Retinalamin v Moskve, v priemere, je 4000 rubľov na balenie.

Ponúkame Vám, aby ste absolvovali kurzy injekcií pre vás alebo vašich príbuzných: parabulbar ("do očí") a intramuskulárne: ich cena je 700 a 300 rubľov, resp. (Bez nákladov na samotný liek).

Návod na použitie injekcie Retinalaminu

štruktúra

Injekčná liekovka obsahuje 5 mg komplexu rozpustného vo vode (retinalamín) a 17 mg excipientu glycínu.

Uvoľňovací formulár

Liečivo je dostupné vo forme lyofilizátu (biela, porézna prášková hmota).

Farmakologický účinok

Unikátny liek, ktorý zlepšuje stav sietnice. Je to prášok získaný zo sietnice hospodárskych zvierat alebo ošípaných. Má multifunkčný účinok: normalizuje prácu sietnicových buniek, stimuluje obnovu poškodených buniek, má priaznivý vplyv na zrážanie krvi, má ochrannú vlastnosť vo vzťahu k vaskulárnemu epitelu, zlepšuje imunitné vlastnosti.

Liek má stimulujúci účinok na fotoreceptory a retinálne bunky, prispieva k normalizácii retinálnych buniek, obnovuje permeabilitu krvných ciev, stimuluje regeneračné procesy pri ochoreniach a poraneniach očných buniek.

Pod vplyvom retinalamínu sa zlepšuje metabolizmus, normalizujú sa energetické procesy, zlepšuje sa fungovanie bunkovej membrány.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Prípravok obsahuje komplex vo vode rozpustných proteínových frakcií. Mechanizmom účinku je zlepšenie metabolizmu očného tkaniva a normalizácia práce bunkových membrán. Liek má priaznivý vplyv na syntézu proteínov a tiež koriguje procesy oxidácie tukov, prispieva k normalizácii energetických procesov.

Farmakokinetická analýza nie je možná, pretože Aktívna zložka je komplex polypeptidových frakcií.

Indikácie pre použitie Retinalamin

glaukóm s otvoreným uhlom; patologické procesy v sietnici so zápalom a traumou; diabetická retinopatia; krátkozrakosť (komplexná liečba); tapetoretinálna abiotrofia (centrálne a periférne formy).

Indikácie na použitie u pacientov s diabetes mellitus: t

retinopatia; polyneuropatia.

kontraindikácie

vysoká alergénna citlivosť na účinnú látku; vekové obmedzenia (do 1 roka v liečbe centrálnej formy retinálnej dystrofie).

Vedľajšie účinky

Informácie o možných vedľajších účinkoch chýbajú. Alergické reakcie sú zriedkavo zaznamenané.

Pokyny pre retinalamín (metóda a dávkovanie)

Návod na použitie Retinalamin pre dospelých: t

počas zápalových procesov a po poraneniach sa liek predpisuje intramuskulárne na obnovenie sietnice (injekcie sa podávajú raz denne počas 5-10 mg). Trvanie liečby je do 10 dní; pri glaukóme a krátkozrakosti, intramuskulárna injekcia 5 mg (do 10 dní).

Okrem toho sa odporúča predpísať vitamíny skupiny B, aby sa dosiahol maximálny účinok liečby.

Návod na použitie v pediatrickej praxi: keď je sietnica oslabená v dôsledku zápalu a poranenia, liek sa podáva intramuskulárne abiotrofne (injekcie sa podávajú 1 krát denne), jednorazová dávka pre deti vo veku 1-5 rokov - 2,5 mg, počas 5 rokov - 5 mg.

predávkovať

Prípady nie sú v lekárskej literatúre zaregistrované.

interakcie

Chýbajú informácie o interakcii lieku s inými liekmi.

Podmienky predaja

Podmienky skladovania

Náradie by sa malo skladovať na tmavom mieste. Nedovoľte deťom nekontrolovaný prístup k liekom.

Čas použiteľnosti

Analógy retinalamínu

Zápasy pre ATC kód 4. úrovne:

Štrukturálne analógy nie sú k dispozícii. Prípravky s podobným účinkom: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Retinalaminové recenzie

Tematické portály a fóra obsahujú len pozitívnu spätnú väzbu na Retinalamin. Intramuskulárne podanie umožňuje použitie lieku doma. Pacienti naznačujú zlepšenie vizuálneho vnímania, rozšírenie zorných polí.

Cena retinalamínu, kde sa dá kúpiť

Cena lieku sa líši podľa regiónu. Napríklad si môžete kúpiť liek v Moskve za 3200 rubľov, a na periférii cena Retinalaminu môže dosiahnuť 4000 rubľov.

Online lekárne RuskaRuskoLekárne lekární Kazachstanu Kazachstan

WER.RU

Retinalamin lyofilizát 5 mg 22 mg 10 ks Heropharm Ltd.

Lekáreň 36.6

Retinalamín por.liof.d / in. 5 mg flac. N10GEROFARM

ZdravZona

Retinalaminový lyofilizát pre 5 mg roztok č. 10 liekovky Gerofarm LLC

Lekáreň IFC

Retinalamin Geropharm LLC, Rusko

biosféra

Retinalamin 5 mg č. 10 por.liof.d / r-ra v / m Gerofarm LLC (Rusko)

POZOR! Informácie o drogách na stránke sú referenciou a sumarizáciou, zozbierané z verejne dostupných zdrojov a nemôžu slúžiť ako základ pre rozhodovanie o užívaní liekov v priebehu liečby. Pred použitím lieku Retinalamin sa poraďte so svojím lekárom.

Klinicko-farmakologická skupina

Liek, ktorý zlepšuje regeneráciu tkanív sietnice na systémové použitie v oftalmológii

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Lyofilizát na prípravu roztoku pre i / m a parabulbárnu injekciu vo forme prášku alebo poréznej hmoty bielej alebo bielej so žltkastým nádychom.

Pomocné látky: glycín - 17 mg (stabilizátor).

22 g - fľaše s objemom 5 ml (5) - tvarované bunkové balenia (2) - balenie kartónu.

Farmakologický účinok

Stimulátor tkanivovej opravy. Retinalamín je komplex vo vode rozpustných polypeptidových frakcií s molekulovou hmotnosťou nie viac ako 10 000 Da.

Liek má stimulačný účinok na fotoreceptory a bunkové elementy sietnice, pomáha zlepšovať funkčnú interakciu pigmentového epitelu a vonkajších segmentov fotoreceptorov, gliálnych buniek počas dystrofických zmien a urýchľuje obnovenie citlivosti na svetlo sietnice. Normalizuje vaskulárnu permeabilitu, znižuje prejavy lokálnej zápalovej reakcie, stimuluje reparatívne procesy pri ochoreniach a poraneniach sietnice.

Mechanizmus účinku lieku Retinalamin je určený jeho metabolickou aktivitou: liek zlepšuje metabolizmus očných tkanív a normalizuje funkcie bunkových membrán, zlepšuje intracelulárnu syntézu proteínov, reguluje peroxidáciu lipidov, pomáha optimalizovať energetické procesy.

farmakokinetika

Zloženie liečiva Retinalaminu, ktorého aktívna zložka je komplexom polypeptidových frakcií, neumožňuje obvyklú farmakokinetickú analýzu jeho zložiek.

svedectvo

- kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom;

- centrálna retinálna dystrofia zápalovej a traumatickej genézy;

- centrálna retinálna dystrofia;

- myopické ochorenie (ako súčasť komplexnej liečby);

- centrálna a periférna tapetoretinálna abiotrofia;

- reumatogénne a traumatické odchlípenie sietnice (rehabilitačné pooperačné obdobie ako súčasť komplexnej liečby).

kontraindikácie

- vek do 18 rokov - s kompenzovaným primárnym glaukómom s otvoreným uhlom, diabetickou retinopatiou, myopickým ochorením, reumatogénnym a traumatickým odchlípením sietnice (kvôli nedostatku údajov o účinnosti a bezpečnosti);

- vek do 1 roka - s centrálnou retinálnou dystrofiou zápalovej a traumatickej genézy, centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrofie;

- Precitlivenosť na liek.

dávkovanie

Dospelí s diabetickou retinopatiou, centrálnou retinálnou dystrofiou zápalovej a traumatickej genézy, centrálnou a periférnou tapetoretinálnou abiotrofiou - parabulbarno alebo intramuskulárne v dávke 5-10 mg 1 krát denne. Priebeh liečby je 5-10 dní; V prípade potreby opakujte po 3-6 mesiacoch.

S kompenzovaným primárnym glaukómom s otvoreným uhlom - parabulbarno alebo IM 5 mg 1 krát denne.

V pooperačnom rehabilitačnom období regmatogénneho a traumatického odchlípenia sietnice - parabulbarny 5 mg 1 krát denne. Priebeh liečby je 10 dní.

S myopickou chorobou - parabulbarno 5 mg 1 krát denne. Priebeh liečby je 10 dní.

Odporúča sa v kombinácii s angioprotektívnymi látkami a vitamínmi skupiny B.

Liečivo sa rozpustí v 1 až 2 ml vody na injekcie, 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,5% roztoku prokaínu (novokaín), pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu.

Deti vo veku 1-5 rokov s centrálnou dystrofiou zápalu a traumatickou genézou sietnice, centrálnej a periférnej tapethoretinálnej abiotrofie - parabulbarno alebo / m 2,5 mg 1 krát denne.

Deti vo veku 6-18 rokov s centrálnou dystrofiou zápalu a traumatickou genézou sietnice, centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrophy parabulbarno alebo v / m 2,5-5 mg 1 krát denne.

Liečivo sa rozpustí v 1 až 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu.

Priebeh liečby je 10 dní; V prípade potreby opakujte po 3-6 mesiacoch.

Vedľajšie účinky

Neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky.

Možné alergické reakcie v prípade individuálnej precitlivenosti na liek.

predávkovať

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania drogami.

Liekové interakcie

Lieková interakcia liečiva Retinalamín nie je opísaná.

Špeciálne pokyny

Retinalamín sa má používať len na lekársky predpis.

Po skladovaní sa nemôže rozpustená fľaša s liekom skladovať a používať.

Roztok lieku Retinalamin sa neodporúča miešať s inými roztokmi.

Vlastnosti lieku pri prvom prijatí alebo jeho zrušení nie sú k dispozícii.

V prípade chýbajúcej injekcie sa neodporúča podávať dvojnásobnú dávku, ale vykonať nasledujúcu injekciu ako obvykle v plánovaný deň.

Osobitné bezpečnostné opatrenia pri likvidácii nepoužitých liekov sa nevyžadujú.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy.

Tehotenstvo a dojčenie

Liek je kontraindikovaný počas gravidity (žiadne údaje o účinnosti a bezpečnosti).

V prípade potreby sa má prerušiť menovanie lieku počas dojčenia.

Použitie v detstve

- vo veku 18 rokov - s kompenzovaným primárnym glaukómom s otvoreným uhlom, diabetickou retinopatiou (kvôli nedostatku údajov o účinnosti a bezpečnosti);

- vo veku 1 roka - s centrálnou retinálnou dystrofiou zápalovej a traumatickej genézy, centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrofie.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote 2 ° až 20 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Opis prípravku Retinalamín je založený na oficiálne schválených pokynoch na použitie a schválených výrobcom.

Našli ste chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Viac Informácií O Vízii

Očné kvapky z jačmeňa na oko

Jačmeň na oku je infekčné zápalové ochorenie vlasového folikulu alebo mastnej žľazy rias. Často je výskyt ochorenia spojený so starnutím a oslabením imunitného systému. Hlavnou príčinou jačmeňa je infekcia....

Dexon Eye Drops

Na liečbu a prevenciu rôznych ochorení ovplyvňujúcich zrakové orgány sa používajú očné kvapky Dexon. Toto je kombinovaný prostriedok na lokálne použitie, ktorý odstraňuje zápal v oblasti očí....

Jačmeň na oko: čo a ako sa má liečiť

Čo je jačmeň na okuOchorenie začína lokálnym začervenaním a miernym opuchom v oblasti jednej riasy. Malé zápalové zameranie sa prejavuje výraznou bolesťou. Počas 2-3 dní sa objaví hnisavá fúzia a hrot získava nažltlý odtieň (hlava)....

Kvapky Vizin: indikácie, návody, recenzie

Lekárne predávajú veľa liekov s názvom Visine. Všetky majú iné zloženie a mechanizmus pôsobenia, takže sa používajú v úplne odlišných situáciách. Takéto množstvo očných kvapiek Vizin môže vážne zamieňať a mýliť obyčajného človeka....